今日晚间,佐力药业发布公告称,公司收到国家药监局核准签发的聚卡波非钙片《药品注册证书》。
公告显示,佐力药业的聚卡波非钙片以日本迈兰公司的Polyfulreg,为对照药进行研究开发,2017年11月按新化药注册分类3.1类进行注册申报,本次获得注册批准等同于通过仿制药一致性评价。
聚卡波非钙片中的活性成分聚卡波非钙具有极为独特的生物化学性质,在酸性环境下可迅速脱钙,形成聚卡波非,在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性,膨胀成为凝胶,保持消化道内水分,调节消化道内容物的输送,从而对便秘发挥治疗作用。
聚卡波非钙片用于缓解肠易激综合征患者的便秘症状聚卡波非钙本身是一种惰性的,体内无吸收的高分子聚合物,长期的毒性实验未发现明显不良反应,临床应用中不良反应的发生率较低聚卡波菲钙片在美国,欧洲及日本得到广泛应用,具有很大的市场潜力近期颁布的《国家医保目录》聚卡波非钙片再次被纳入其中
佐力药业成立于2000年1月,于2011年2月22日成功登陆创业板,主要从事药用真菌系列产品及原料药,中药饮片,中药配方颗粒的研发,生产,营销和服务。
截止今日晚间收盘,佐力药业报8.12元/股。
金融界医药生物工作室是金融界上市公司中心打造的新型资本市场+医药生物产业媒体平台,致力于连接医药生物企业与资本市场,传递科研与商业价值。
。声明:本网转发此文章,旨在为读者提供更多信息资讯,所涉内容不构成投资、消费建议。文章事实如有疑问,请与有关方核实,文章观点非本网观点,仅供读者参考。